Utdanningen dekker spennet fra utvikling og produksjon av legemidler til klinisk bruk p? individ- og samfunnsniv?. Du blir ekspert p? legemidler, f?r autorisasjon som helsepersonell, og du kan bidra til ? l?se legemiddelrelaterte utfordringer b?de for den enkelte pasient i samfunnet.
Etter at du har fullf?rt 5-?rig master i farmasi, har du oppn?dd:
Kunnskaper
Du er legemiddelekspert med inng?ende kunnskap om sentrale virkestoffers opphav, struktur og aktivitet, legemidlers fremstilling, kvalitetskrav og effekter, og deres bruk og plass i forebygging og behandling av sykdom ut fra et individ- og samfunnsperspektiv:
- Du har avansert kunnskap om legemidler basert p? et solid fundament innen kjemi, biologi, farmakodynamikk, farmakokinetikk, farmakoterapi, biofarmasi, legemiddelteknologi, samfunnsfarmasi og farmakoepidemiologi.
- Du har bred kunnskap om humanfysiologi og sykdomsutvikling som n?dvendig grunnlag for ? kunne vurdere avansert legemiddelterapi.
- Du har bred kunnskap om utvikling av legemidler og klinisk utpr?ving med innsamling av og krav til dokumentasjon, samt kunnskap om valg og utf?relse av sentrale legemiddelanalytiske metoder.
- Du har kunnskap om kommunikasjonsteori og klinisk kommunikasjon, f?r autorisasjon som provisorfarmas?yt og har n?dvendig grunnlag for ? f? driftskonsesjon for apotek og for ? bli farmasifaglig ansvarlig i grossistvirksomhet.
Ferdigheter
Du kan vurdere og gi r?d vedr?rende persontilpasset legemiddelterapi og legemiddelh?ndtering i samhandling med annet helsepersonell, p?r?rende og pasient:
- Du kan bidra til optimalisering av legemiddelbehandling for den enkelte pasient gjennom tverrfaglig 欧洲杯在线买球_欧洲杯投注网站推荐@ med annet helsepersonell, og dr?fte rasjonell legemiddelbruk i forhold til helse?konomiske prinsipper i et individ- og samfunnsperspektiv.
- Du kan analysere ulik informasjon om legemidler og legemiddelbruk og anvende dette til ? strukturere og formulere faglige resonnementer.
Du har teknologisk kompetanse og kan formulere, produsere og kvalitetskontrollere legemidler:
- Du har fokus p? kvalitetssikring i alle ledd i produksjons- og distribusjonskjeden og i alle farmas?ytiske tjenester.
- Du har teoretisk grunnlag for ? kunne bli godkjent som kvalifisert person for legemiddelproduksjon (QP) i henhold til gjeldende lover og forskrifter.
Du kan gjennomf?re et veiledet, selvstendig, avgrenset forsknings- og utviklingsprosjekt relatert til farmasi i tr?d med kravene for gjeldende forskningsmetodikk og etiske standarder innen fagfeltet:
- Du kan bidra til kvalitetsutvikling, innovasjon og nytenkning innen relevante fagfelt.
- Du kan dr?fte farmasifaglige problemstillinger, analyser, forskningsresultater og konklusjoner.
- Du kan anvende relevante statistiske og epidemiologiske metoder p? legemiddelrelaterte problemstillinger.
Generell kompetanse
Du kan anvende kunnskaper og ferdigheter slik at legemidler bidrar til ? skape best mulig helse, b?de p? individ og samfunnsniv?:
- Du har ferdigheter innen kommunikasjon for ? m?te brukernes behov og krav til samhandling.
- Du kan bidra med legemiddelkompetanse og kunnskap om riktig legemiddelbruk p? individniv?, i tverrfaglige team rundt pasienten og i samfunnet, innen helsesektorens forvaltningsorganer og i legemiddelindustrien.
- Du kan arbeide i team, b?de sammen med andre fra samme fagomr?de og tverrfaglig.
Du kan arbeide selvstendig i tr?d med lover, forskrifter og yrkesetiske retningslinjer:
- Du kan analysere etiske problemstillinger innen farmas?ytisk praksis og reflektere over forskningsetiske problemstillinger innen farmasi.
- Du kan nyttiggj?re deg forskningsresultater i yrkesut?velsen, reflektere kritisk over egen yrkesut?velse og anvende dine kunnskaper og ferdigheter i faglig ledelse.
Utdanningen er i henhold til Forskrift om nasjonal retningslinje for farmas?ytutdanningene, bachelor- og masterutdanning i farmasi (fastsatt av Kunnskapsdepartementet 3. januar 2020).