Endringer i Helseforsk som f?lge av GDPR

Lansert 4. april 2019

Endringene ble utarbeidet av IT-juridisk stab ved USIT, ved Vilde Nenseth og Maren Magnus Voll, samt prosjektgruppa i Allforsk/Forskpro-prosjektet: Rikke Julie Foss Pedersen (UX), Thomas ?sterhaug (avdeling for forskningsadministrasjon), Ingvild Sollund (prosjektleder) og Sandra Nilsen (prosjektleder i startfasen).

Endringene som ble gjort i Helseforsk for ? gj?re det GDPR-compliant:

Ansvarlig enhet

Dersom du har krysset av for ¡°Å·ÖÞ±­ÔÚÏßÂòÇò_Å·ÖÞ±­Í¶×¢ÍøÕ¾ÍƼö@sansvarlig institusjon utenfor UiO¡± heter dette feltet n? ¡°Samarbeid mellom flere institusjoner¡±. Du blir n? bedt om ? ta stilling til hvilken institusjon som har forskningsansvar og behandlingsansvar, og laste opp dokumentasjon knyttet til Å·ÖÞ±­ÔÚÏßÂòÇò_Å·ÖÞ±­Í¶×¢ÍøÕ¾ÍƼö@et.

REK, NSD, Helsedirektoratet, Statens legemiddelverk

Du vil n? kunne synliggj?re om vedleggene du laster opp er et s?knadsskjema, vedtaksbrev eller en endringsmelding.

Datatilsynet

Under Godkjenninger er Datatilsynet blitt fjernet. Alle dokumenter knyttet til denne godkjenningsinstansen har blitt flyttet til feltet for ¡°Andre godkjenninger¡±. Dette er fordi Datatilsynet ikke lenger er en godkjenningsinstans.

REK - Behandlingsgrunnlag for personopplysninger

N?r du mottar forh?ndsgodkjenningen fra REK m? behandlingsgrunnlaget for personopplysninger godkjennes ved UiO. Du trenger ikke foreta deg noe, men du mottar en e-post/brev n?r godkjenningen foreligger. Denne ber vi deg laste opp i Helseforsk sammen med de andre REK-dokumentene.

Publisert 11. apr. 2019 14:14 - Sist endret 11. apr. 2019 14:19